الدواء الأمل وكالة أوروبية توصي باستمعاله

بعد أن أجازت إدارة الأغذية و العقاقير الأمريكية (FDA) لشركة (غيلياد ساينسيز) المصنعة لعقار (ريمديسيفير) الاستخدام الطارئ لعلاجها التجريبي المضاد للفيروسات لعلاج المصابين بمرض (covid-19) في شهر مايو الماضي 2020 بعد تجارب سريرية ناجحة ، أوصت وكالة الأدوية  الأوروبية ، الخميس ، بالسماح ب"تسويق مشروط" ل"ريمديسيفير" المضاد للفيروسات في الاتحاد الأوروبي لمعالجة المصابين بفيروس كورونا المستجد (covid-19).

وقالت الوكالة ، التي تتخذ من أميستردام مقرا لها ، في بيان ، إن (ريمديسيفير) هو أول دواء ضد (covid-19) يوصى بالسماح باستعماله في الاتحاد الأوروبي ، مشيرة إلى أن هذه التوصية يجب أن تحظى بموافقة المفوضية الأوروبية.

كما أوضحت أن المفوضية تتطلع إلى اتخاذ قرار للسماح بالتسويق المشروط ل"ريمديسيفير" خلال الأسبوع المقبل.

و تتعلق توصية الوكالة الأوروبية بعلاج البالغين و المراهقين بدءا من 12 عاما ، الذين يعانون من التهابات رئوية و يحتاجون إلى إنعاش بالأكسجين.

أول علاج يثبت فعاليته

إلى ذلك أظهرت دراسة للوكالة أن المصابين بفيروس كورونا المستجد (covid-19) الذين يتلقون (ريمديسيفير) يتعافون ، في المتوسط ، قبل نحو أربعة أيام من بقية المصابين.

و يعد هذا العقار ، الذي كان أنتجه مختبر غيلياد لعلاج الحمى النزفية (إيبولا) بالأساس ، أول علاج يثبت فعاليته ، ولو متواضعة ، لدى مصابين فيروس كورونا المستجد (covid-19) وفقا لاختبارات سريرية واسعة.

و أتيح اللجوء إلى هذا العقار في الولايات المتجدة الأمريكية للحالات الطارئة ، ثم في اليابان.